A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()A . 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B . 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C . 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D . 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E . 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
[单选题]《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A . 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B . 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C . 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D . 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
[单选题]《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP
[单选题]第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于( )A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E.所有与药有廷的单位和个人