A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.以他种药品冒充此种药品
C.超过了药品有效期
D.未注明药品生产批号
E.直接接触药品的包装材料未经批准
[单选题]根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()A . 药品成分的含量不符合国家药品标准B . 以他种药品冒充此种药品C . 超过了药品有效期D . 未注明药品生产批号E . 直接接触药品的包装材料未经批准
[单选题]根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.以他种药品冒充此种药品C.超过了药品有效期D.未注明药
[单选题]按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是()A . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的C . 超过有效期的D .被污染的E .所标明适应证或者功能主治超出规定范围的
[单选题]按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是()A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的D.
[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
[主观题]《药品管理法》中规定何为假药?
[问答题] 药品管理法》中规定何为假药?
[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A . 变质的B . 被污染的C . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D . 未标明有效期或者更改有效期的E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E