依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A.按生产假药处罚B.按生产劣药处罚C.按无许

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A．按照无证生产处罚B．按照生产假药处罚C．按照生产劣药处罚D．按照生产假药或者生产劣药处罚E．应追究刑事责任

[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）A . 按生产假药处罚B . 按生产劣药处罚C . 按无许可证生产药品处罚D . 按非法经营处罚E . 按非法销售处罚

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（　　）。A.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应（　　）。A.按生产、销售劣药处罚委托方B.按生产、销售劣药

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件B.受托方的《药品生产

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件B.受托方的《药品生产

[多选题,X型题] 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）A . 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件B . 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件C . 委托配制的制剂质量标准、配制工艺D . 委托配制合同E . 受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料不包括A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括A．医疗机构名称、医疗机构类别B．法定代表人、制剂室负责人C．注册地址、配制地址D．配制范围、有效期限E．证号、发证机关、发证日期