A.药品使用管理
B.药品广告管理
C.医疗保险用药管理
D.药师组织管理
E.药品、药事组织、执业药师行政管理
[单选题]中华人民共和国药品监督管理部门的主要药事管理职能有( )。A.药品使用管理B.药品广告管理C.医疗保险用药管理D.药师组织管理E.药品、药事组织、执业药师行政管理
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的
[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场