进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评

[单选题]进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A．1B．2C．3D．4E．5

[单选题,A1型题] 进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）A .1B .2C .3D . D.4E .5

[单选题]负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[单选题]对药品注册申请进行技术审评的机构是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理总局信息中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局药品审评中心E．中国食品药品检定研究院

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

[单选题]（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）A . 药品审评中心B . 药品评价中心C . 食品药品审核查验中心D . 执业药师资格认证中心

[单选题]国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。A．新药临床试验：120日内完成B．可以实行快速审批的品种：100日内完成C．新药生产：120日内完成D．已有国家标准药品的申请：80日内完成E．需要进行技术审评的补充申请：40日内完成

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门