A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药申请
D.补充申请
E.补充药申请
[多选题]《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请
[多选题] 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()A . 新药.申请B . 仿制药申请C . 进口药申请D . 补充申请E . 补充药申请
[单选题]根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.药品出口申请D.药品进口的申请E.补充申请
[单选题]按《药品注册管理办法(试行)》,药品注册的申请包括( )。A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.医院制剂
[单选题]《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A.药品注册监督管理B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽样检验E.药品临床试验的申请
[单选题]根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新
[单选题]根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新
[单选题]第 129 题 《药品注册管理办法》规定,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的——等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程( )A.安全性B.有效性C.经济性D.均一性E.质量可控性
[单选题]根据《药品注册管理办法》,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程( )。A.安全性B.有效性C.经济性D.均一性E.质量可控性