《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）A . 有效期后2年，不少于3年B . 有效期后1年，不少于3年C . 有效期后1年，不少于2年D . 有效期后2年，不少于2年E . 有效期后3年，不少于3年

[单选题]第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按运输单进行数量核对B.按销售凭证进行金额核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A . 1；3B . 2；3C . 1；2D . 1；2

[判断题] 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）A . 正确B . 错误