药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准

[单选题,A1型题] 药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）A .国家食品药品监督管理总局B .卫生与计划生育委员会C .卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D . D.省级食品药品监督管理局E .省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A．国家食品药品监督管理总局B．卫生与计划生育委员会C．卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．卫生部和国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生主管部门

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级卫生主管部门D.国家食

[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A . 正确B . 错误

[单选题,A1型题] 中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）A .中国药品生物制品检定所B .保健食品审评中心C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家药典委员会

[单选题]中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号A．中国药品生物制品检定所B．保健食品审评中心C．国家质量监督检验检疫总局D．国家食品药品监督管理总局E．国家药典委员会

[单选题,A1型题] 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商行政管理总局商标局