A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
[多选题]药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C.
[多选题,X型题] 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是()A .应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B .应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C .同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D . D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E .实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
[单选题]药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
[多选题] 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B . 药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C . 验收抽取的样品应当具有代表性D . 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常.零
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常.零
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常
[多选题]关于药品批发企业验收的说法,正确的是A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.供货单位