根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A．《进口药品注册证》B．《进口准许证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》E．《医药产品注册证

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国家药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持A.《进口药品注册证》B.《进口准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国务院药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C．在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得A．医药产品注册证B．进口药品注册证C．进口药品通关单D．进口准许证E．药品生产许可证

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A．药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B．药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D．药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E．药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行