根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是A．2内不得从事药品生产、经营活动B．4年内不得从事药品生产、经营活动C．6年内不得从事药品生产、经营活动D．8年内不得从事药品生产、经营活动E．10年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）A .2内不得从事药品生产、经营活动B .4年内不得从事药品生产、经营活动C .6年内不得从事药品生产、经营活动D . D.8年内不得从事药品生产、经营活动E .10年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.三年内不得从事药品生产、经营活

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.三年内不得从事药品生产、经营活

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A．1年内不得从事药品生产、经营活动B．3年内不得从事药品生产、经营活动C．5年内不得从事药品生产、经营活动D．10年内不得从事药品生产、经营活动E．20年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括A.行政责任、刑事责任、民事责任B.经济责任、领导责任、撤销文号C.行政处分、民事调解、

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A . 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B . 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期D . 经企业之间协商一致，接受委托生产药品E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批