《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的

[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（ ）。A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添加着色剂的C.擅自添加辅料的D.超过有效期的