A.国家食品药品监督管理总局提出
B.省级食品药品监督管理总局提出
C.卫生和计划生育委员会
D.国家食品药品监督管理局审评中心提出
E.中国食品药品检定研究院提出
[单选题,A1型题] 进口药品的再注册申请由申请人向()A .国家食品药品监督管理总局提出B .省级食品药品监督管理总局提出C .卫生和计划生育委员会D . D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E .中国食品药品检定研究院提出
[单选题]进口药品的再注册申请由申请人向A.国家食品药品监督管理总局提出B.省级食品药品监督管理总局提出C.卫生和计划生育委员会D.国家食品药品监督管理局审评中心提出E.中国食品药品检定研究院提出
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于()A . 新药申请B . 仿制药申请C . 再注册申请D . 补充申请
[单选题]进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()A . 再注册申请B . 仿制药申请C . 进口药品申请D . 补充申请
[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外,还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制剂D.新药E.改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂
[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请,还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制
[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外,还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制