《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是A．青霉素类等高等致敏性药品B．β-内酰胺结构类药品C．强度微生物及芽胞菌制品D．激素类、抗肿瘤类化学药品E．孕妇药品

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，需要与其他药品生产厂房分开，且需使用独立的专用的空气净化系统的是生产A．青霉素类等高等致敏性药品B．β-内酰胺结构类药品C．强度微生物及芽胞菌制品D．激素类、抗肿瘤类化学药品E．孕妇药品

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，需要与其他药品生产厂房分开，且需使用独立的专用的空气净化系统的是生产A.青霉素类等高等致敏性药品B.β-内酰胺结构类药品

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[单选题]必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开。

[单选题]《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E．产品质量稳定性考察

[多选题] 《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）A . 药品与非药品B . 内用药和外用药C . 国产药和进口药D . 中药材和中药饮片E . 处方药和非处方药

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的