国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理

[单选题,A1型题] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A .按劣药处理B .撤销批准文号C .进行再评价D . D.按假药处理E .进行市场调查

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销其药品批准文号D . 已上市的药品可以继续销售

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当A．撤销其批准文号B．按劣药论处C．进行再注册D．进行再评价E．按假药处罚

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按假药处理B．按劣药处理C．进行再评价D．进行市场调查分析E．撤销批准文号

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.停止生产、销售和使用D.责令

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.停止生产、销售和使用D.责令

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）A . 撤销批准文号B . 撤销《药品生产许可证》C . 停止生产、销售和使用D . 责令修改药品说明书E . 进行再评价

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当A．撤销批准文号B．撤销药品生产许可证C．停止生产、销售和使用D．责令修改药品说明书E．进行再评价