负责对新药生产申请进行现场核查的部门是

[单选题,B1型题] 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）A .国家食品药品监督管理总局B .国家食品药品监督管理总局药品审评中心C .国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E .中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品评价

[单选题,A1型题] 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查A.1B.3C.5D.7E.15

[单选题,A1型题] 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A . 1B . 3C . 5D . 7E . 15

[单选题]负责接收新药生产申请资料的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责接收新药生产申请资料的部门是（）A .国家食品药品监督管理总局B .国家食品药品监督管理总局药品审评中心C .国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E .中国药品生物制品检定所