下列关于药品不良反应的说法，正确的是

[单选题,A1型题] 下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）A . 按正常用法、用量应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应B . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生的意外的有害反应C . 按正常用法、用量应用合格药物，发生的副作用D . 按正常用法、用量应用不合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应E . 应用合格药物，发生与治疗目的无关的有害反应

[单选题]下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是（　　）。A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药品不良反应监测是药物警戒的所有内容C.药品不良

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）A . 是指合格药品在正常用法用量下出现的B . 出现的与用药目的无关的反应C . 出现的意外有害反应D . 药品说明书中未载明的E . 以上均正确

[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是A．是指合格药品在正常用法用量下出现的 B．出现的与用药目的无关的反应 C．出现的意外有害反应 D．药品说明书中未载明的 E．以上均正确

[单选题]关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.国家实行药品不良反应监测制度B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C.药品上市后要继续进行监测和

[单选题]关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.国家实行药品不良反应监测制度B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C.药品上市后要继续进行监测和

[单选题]下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？A . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B . 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C . 导致住院或住院时间延长的药品不良反应D . 药品说明书中未载明的不良反应

[多选题,X型题] 有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[多选题,X型题] 有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反