[多选题]

制剂的标签、说明书

A.不得流失

B.不得随意更改

C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致

D.专柜存放

E.专人保管

参考答案与解析:

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制剂的标签、说明书

[多选题]制剂的标签、说明书A.不得流失B.不得随意更改C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D.专柜存放E.专人保管

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  • 制剂的标签、说明书()

    [多选题] 制剂的标签、说明书()A . 不得流失B . 不得随意更改C . 必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D . 专柜存放E . 专人保管

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当

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  • 饼干标签说明书的制作。

    [试题]饼干标签说明书的制作。

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()

    [单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

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  • 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()

    [单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

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  • 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是( )。

    [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是( )。A.麻醉药品、外用药品B.非处方药品、精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.以上都是

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  • 按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

    [多选题]按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A.氨基酸注射液B.阿莫西林胶囊C.达克宁栓D.可卡因E.哌醋甲酯

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  • 制剂的标签、说明书