根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B.记录应保持整洁，不得撕

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E．应按批号归档，保存至药品有效期后1年

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A．批检验记录B．批生产记录C．产品质量稳定性考察D．药品的申请和审批文件E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料A．应符合药品标准B．应符合包装材料标准C．应符合生物制品规程D．不得对药品的质量产生不良影响E．应制定购人、储存、发放、使用管理制度

[单选题]《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

[单选题]《药品生产质量管理规范》根据()制定A．宪法B．消费者权益保护法C．反不正当竞争法D．药品管理法

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的