A.药品储备制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性药品特殊管理制度
E.基本药物制度
[单选题]《药品管理法》未作规定的制度是A.药品储备制度B.药品不良反应报告制度C.药品入库和出库必须执行检查制度D.医疗用毒性药品特殊管理制度E.基本药物制度
[单选题,A型题] 《药品管理法》未作规定的制度是()A . 药品储备制度B . 药品不良反应报告制度C . 药品入库和出库必须执行检查制度D . 医疗用毒性药品特殊管理制度E . 基本药物制度
[单选题]《药品管理法》规定实行品种保护制度的是( )。A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
[单选题]《药品管理法》规定实行品种保护制度的是( )。A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
[单选题]《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有( )。A.保证药品质量的规章制度B.药品保管制度C.药品出入库检查制度D.进货检查验收制度E.退货收回制度
[单选题]《药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是A.野生药材B.中药C.中药材D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和国外引种的药材
[多选题,X型题] 《药品管理法》所规定的药品包括()A . 中药材、中药饮片、中成药B . 化学原料药及其制剂C . 抗生素,生化药品、血清、疫苗、血液制品D . 放射性药品E . 诊断药品
[主观题]《药品管理法》中规定何为假药?