根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E．医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地.药品研发机构.疾控中心B.药品生产企业.药品经营企业.医疗

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（　　）。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（　　）。A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度