A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部
[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()A . 变质的B . 超过有效期的C . 擅自添加香料的D . 不注明生产批号的E . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()A .所标明的适应证超出规定范围的B .所标明的功能主治超出规定范围的C .药品成分的含量不符合国家药品标准的D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E .使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家