新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A.经批准的工艺规程和操作规程B.足够的厂房和空间C.适用的设备和维修保障D.正

[多选题] 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）A . 经批准的工艺规程和操作规程B . 足够的厂房和空间C . 适用的设备和维修保障D . 正确的原辅料、包装材料和标签E . 具有足够数量的执业药师

[单选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A．经批准的工艺规程和操作规程B．足够的厂房和空间C．适用的设备和维修保障D．正确的原辅料、包装材料和标签E．具有足够数量的执业药师

[多选题] 药品生产质量管理的基本要求包括（）A . 操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作B . 建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品C . 调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生D . 降低药品发运过程中的质量风险

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）A . 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B . 具有适当的资质并经培训合格的人员C . 具有正确的原辅料、包装材料和标签D . 生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E . 降低药品发运过程中的质量风险

[单选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B．具有适当的资质并经培训合格的人员C．具有正确的原辅料、包装材料和标签D．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E．降低药品发运过程中的质量风险

[多选题] 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）A . 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B . 生产工艺及其重大变更均经过验证C . 生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录D . 批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅

[问答题] 药品生产质量管理有哪些基本要求？