A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
[单选题]药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其
[单选题]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1/5
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()A . 减少至1/5B . 减少至1/3C . 几乎没有变化D . 只增加1/3E . 只增加1/5
[单选题]药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血药浓度变为0.673μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比,药物A、B之间没有药理学相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应可能发生的变化是A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1/5
[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A . 1.12个半衰期B . 2.24个半衰期C . 3.32个半衰期D . 4.46个半衰期E . 6.64个半衰期
[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰
[单选题]单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期
[单选题]理想的TDM应测定A.血中总药物浓度B.血中游离药物浓度C.血与血浆蛋白结合的药物浓度D.血中与有机酸盐结合的药物浓度E.视要求不同而定
[单选题]理想的治疗药物监测,宜测定A.血中总药物浓度B.血中与蛋白结合的药物浓度C.血中与有机酸盐结合的药物浓度D.血中游离型药物浓度E.根据要求不同而异
[单选题]单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%