吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后

[单选题,A型题] 吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）A . 镇痛作用增强B . 镇痛作用不变C . 血浆t1/2延长D . 生物利用度提高E . 成为阿片受体的阻断药

[单选题]吗啡系氢化吡啶菲的稠环母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后A．镇痛作用增强B．镇痛作用不变C．血浆t延长D．生物利用度提高E．成为阿片受体的阻断药

[单选题]吗啡结构中的17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A．布洛芬B．布桂嗪C．右丙氧芬D．纳洛酮E．曲马多

[单选题]吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A．布洛芬B．布桂嗪C．右丙氧芬D．纳洛酮E．曲马多

[单选题]盐酸吗啡发生氧化反应是因为其结构含有A．叔胺基团B．烯丙基C．哌啶环D．酚羟基E．烯丙醇

[单选题]含有氢化噻嗪环和3位甲基取代的药物是A.他唑巴坦B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.阿莫西林E.氨苄西林

[填空题] 大蒜的风味前体是（），二烯丙基硫代亚磺酸盐（）和二烯丙基二硫化物（）、甲基烯丙基（）共同形成大蒜的特征香气。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A . 对α受体激动作用增大B . 对α受体激动作用增大C . 对β受体激动作用减小D . 对β受体激动作用增大E . 对α和β受体激动作用均增大

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）A . 对α-受体激动作用增大B . 对α-受体激动作用增大C . 对β-受体激动作用增大D . 对β-受体激动作用减小E . 对α-和β-受体激动作用均增大

[问答题] 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？