A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
[多选题]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治
[多选题,X型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A . 未标明有效期的B . 不注明生产批号的C . 所标明的适应症超出规定范围的D . 所标明的功能主治超出规定范围的E . 依法必须检验而未经检验即销售的
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C.擅自添加辅料的药品D.更改有效期的药品E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的
[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.未标明有效期或者更改或者超过有效期的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的
[单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品