男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）

[单选题]男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A.经常伸舌

[单选题,A2型题] 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）A . 经常伸舌B . 表现呆滞C . 皮肤粗糙D . 眼距宽E . 双侧通贯掌

[单选题]1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A.经常伸舌B

[单选题]6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A.表现呆滞B

[单选题]1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。A . 经常伸舌B . 皮肤粗糙C . 表现呆滞D . 眼距宽E . 双侧通贯掌

[单选题]6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（ ）。A．表现呆滞B．皮肤粗糙C．经常伸舌D．眼距宽E．双侧通贯掌

[单选题]6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）A . 表现呆滞B . 皮肤粗糙C . 经常伸舌D . 眼距宽E . 双侧通贯掌

[单选题]21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）A . 47，XX（或XY），+21B . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）D . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

[单选题]21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）A.47，XX（或XY），+21B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C.46，XX（或X

[单选题]21-三体综合征的特点不包括A.眼裂小，眼距宽B.张口伸舌，流涎多C.皮肤粗糙增厚D.常合并先天性畸形E.精神运动发育迟缓