A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
[单选题]新药的临床研究内容不包括A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评价E.药代动力学
[单选题]新药的临床前研究包括的内容是()A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评
[单选题]新药的临床前研究包括的内容是()A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评
[单选题]新药的临床前研究,应包括的内容是A.推荐临床给药剂量,试制样品的均一性B.生物等效性试验,确定新的化学结构C.药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒
[多选题]新药临床研究申报资料包括A.药品名称,立题目的与依据,对本项研究的主要研究结果的总结及评价等资料B.原料药生产工艺研究、制剂处方及工艺研究、化学结构或
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床前药理研究不包括()A . 药剂学B . 主要药效学C . 一般药理学D . 药动学E . 毒理学
[单选题]临床前药理研究不包括( )。A.药剂学B.主要药效学C.一般药理学D.药动学E.毒理学
[多选题,X型题] 新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括()A . 安全B . 有效C . 经济D . 创新E . 质量可控
[多选题]新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括A.安全B.有效C.经济D.创新E.质量可控
[多选题]新药的临床前药理研究,应遵循的基本原则包括A.安全B.有效C.经济D.创新E.质量可控