在体内，两药并用容易发生蛋白结合部位置换的药

[单选题]下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）A .四环素，麦迪霉素B .阿司匹林，甲氨喋呤C .胰岛素，白细胞介素-2D .氨苯砜，三矽酸镁E .扑米酮，保泰松

[单选题]下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应A.四环素，麦迪霉素B.阿司匹林，甲氨喋呤C.胰岛素

[单选题]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A . A药的血浆蛋白结合率升高B . A药的游离型药物增加C . A药的药效降低D . A药的作用持续时间延长E . A药的作用强度和时间均不受影响

[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响

[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为90％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 能将胆红素从与血浆蛋白的结合部位置换出来的药物不包括（）A . 维生素KB . 阿奇霉素C . 吲哚美辛D . 新生霉素E . 磺胺类药物

[单选题]阻遏蛋白在DNA的结合部位是A．B．C．D．

[单选题]肌松药与乙酰胆碱受体的结合部位为A.α蛋白亚基B.β蛋白亚基C.γ蛋白亚基D.σ蛋白亚基E.σ与β蛋白亚基

[单选题]属于竞争血浆蛋白结合部位的是A.服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙.镁.铝离子的抗酸药如碳酸钙.氧化镁.氢氧化铝凝胶同服B.抗胆碱药物溴丙胺太林(

[单选题]在核蛋白体上没有结合部位的是（）。A . 氨基酸tRNA合成酶B . 氨基酰tRNAC . 肽酰tRNAD . mRNA