对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

[单选题,A1型题] 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）A . ACTH（促肾上腺素）B . UFC（尿游离皮质醇）C . 尿17酮类固醇D . 17α-羟孕酮E . PRA（肾素）

[单选题]对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A．ACTH(促肾上腺素)B．LJFC(尿游离皮质醇)C．尿17-酮类固醇D．血17α-羟孕酮E．PRA(肾素)

[单选题,A1型题] 对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）A . ACTH（促肾上腺素）B . UFC（尿游离皮质醇）C . 尿17-酮类固醇D . 血17α-羟孕酮E . PRA（肾素）

[单选题]对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A．ACTH（促肾上腺素）B．UFC（尿游离皮质醇）C．尿17-酮类固醇D．血17α-羟孕酮E．PRA（肾素）

[单选题]对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A.ACTH（促肾上腺素）B.UFC（尿游离皮质醇）C.尿17-酮类固醇D.血17α-

[单选题]对先天性。肾上腺皮质增生症的21－羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A.ACTH（促肾上腺素）B.UFC（尿游离皮质醇）C.尿17α－酮类固醇D.血17

[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是A.性连锁显性遗传B.染色体病C.常染色体显性遗传D.性连锁隐性遗传E.常染色体隐性遗传

[单选题,A1型题] 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A . 常染色体显性遗传B . 性连锁隐性遗传C . 常染色体隐性遗传D . 性连锁显性遗传E . 染色体病

[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.染色体病

[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.染色体病