A.隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌
B.把受试药实验的数据如实告知受试者
C.应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力
D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书
E.受试者不应安排到安慰剂对照组
[单选题]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()A .隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌B .把受试药实验的数据如实告知受试者C .应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力D .伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E .受试者不应安排到安慰剂对照组
[单选题]药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()。A . GCP+伦理委员会B . 知情同意书+GCPC . SOP+QC+GCPD . 知情同意书+伦理委员会E . SOP+GCP
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[多选题]在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议
[单选题]可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是A.药物非临床研究管理规范B.伦理委员会和知情同意书C.药物经营质量管理规范D.标准参比制剂和试验制剂配对E.国家卫生行政管理部门的参与
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括A.伦理委员会的审核B.签署受试者知
[多选题]近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括A.伦理委员会的审核B.签署受试者知
[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.