A.代表性
B.重复性
C.随机性
D.双盲性
E.合理性
[单选题]期临床试验设计符合的“四性原则”不包括()。A . 代表性B . 重复性C . 随机性D . 双盲性E . 合理性
[多选题]Ⅱ期临床试验设计符合“四性原则”,即A.经济性B.代表性C.重复性D.随机性E.合理性
[单选题]Ⅱ期临床试验设计符合“四性原则”,即代表性,重复性,随机性和A.合理性B.经济性C.适用性D.实用性E.依从性
[单选题]Ⅱ期临床试验设计符合“四性原则”,即代表性,重复性,随机性和A.合理性B.经济性C.适用性D.实用性E.依从性
[单选题]临床药理研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物试验
[单选题]临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验
[单选题]上市前药物临床评价包括A.临床前试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验
[单选题]采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
[配伍题,B型题] Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()A .使用过去经验为对照B .临床药理学研究C .使用安慰剂为对照D .确认药物的临床适应证E .使用他人发表论文为对照
[多选题,X型题] 下列哪些属于临床试验的设计原则()A . 随机原则B . 对照原则C . 盲法原则D . 重复原则E . 编码原则