在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行

[单选题]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）A .隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B .把受试药实验的数据如实告知受试者C .应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力D .伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书E .受试者不应安排到安慰剂对照组

[单选题]保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B.把受试药实验的数据如实告知受试者C.应用受试药时收取一定的费用

[多选题]在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议

[多选题]在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议

[多选题]在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议

[多选题]在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有A.给予受试者足够的报酬B.伦理委员会C.为受试者买保险D.知情同意书E.签订临床试验协议

[单选题]药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）。A . GCP+伦理委员会B . 知情同意书+GCPC . SOP+QC+GCPD . 知情同意书+伦理委员会E . SOP+GCP

[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.

[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案