A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。A.甲药的血浆蛋白结合率升高B.甲药的游离型药物增加C.甲药的药效降低D.甲药的作用持续时间延长E.甲药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()A . A药的血浆蛋白结合率升高B . A药的游离型药物增加C . A药的药效降低D . A药的作用持续时间延长E . A药的作用强度和时间均不受影响
[单选题]甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h
[单选题]属于竞争血浆蛋白结合部位的是A.服用四环素类药物时,不宜与铁制剂或含钙.镁.铝离子的抗酸药如碳酸钙.氧化镁.氢氧化铝凝胶同服B.抗胆碱药物溴丙胺太林(
[单选题]可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )。A.甲苯磺丁脲B.华法林C.去甲肾上腺素D.阿司匹林E.异丙肾上腺素
[单选题]某药与血浆蛋白结合率为0.92,属于A.高血浆蛋白结合率型药B.蛋白结合部位高竞争型药C.中等蛋白结合率型药D.游离率高的药E.低血浆蛋白结合率型药
[单选题]某药与血浆蛋白结合率为0.92,属于A.高血浆蛋白结合率型药B.蛋白结合部位高竞争型药C.中等蛋白结合率型药D.游离率高的药E.低血浆蛋白结合率型药
[多选题]在体内,两药并用容易发生蛋白结合部位置换的药A.苯巴比妥,卡马西平B.甲基硫氧嘧啶,多西环素C.磺胺,甲磺丁脲D.氯贝丁酯,华法林E.对乙酰氨基酚,头
[单选题]药物与血浆蛋白结合率高,结果是()A . 药物吸收得快B . 药物吸收得慢C . 药物分布得快D . 药物分布得慢
[单选题]某药与血浆蛋白结合率很高,若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时,对某药有何影响:()A . 药物转化加速B . 药物转化减慢C . 血中药物游离增多D . 血中药物游离减少