染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是

[单选题]染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是A．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带B．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带C．男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带D．女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 60%B . 70%C . 80%D . 90%E . 100%

[单选题]慢性髓细胞白血病中，Ph染色体的典型易位是A．t(7;14)(q13;q32)B．t(22;9)(q34;q11)C．t(11;14)(q13;q32)D．t(14;19)(q32;q13)E．t(9;22)(q34;q11)

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%

[填空题] 46，XY，inv(16)(p13；q22)表示____________________________________________________。

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%

[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A．46,XX,-14,+t(14q:21q)B．47，XX，+21C．45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D．47,XXXE．46,XX,-21,+t(21q:21q)

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）A . 缺失B . 倒位C . 重复D . 插入E . 易位

[单选题]女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染

[单选题]女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A.染色体易位B.染色体缺失C