女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L，Hb70g/L，WBC15.6×109/L，血小板85×109/L，网织红细胞0.14（14％），Coombs试验（＋）。除哪个疾病外余均有可能？（　　）

[单选题]女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月就诊。体检：贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：红细胞2.3×1012／L，血红蛋白70g

[单选题]女性，44岁。头昏、乏力、皮肤黄染1月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：RBC2．3×10／L，Hb70g／L

[单选题]女性，44岁。头晕、乏力、皮肤黄染1个月余就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下11cm，脾肋下3cm。化验：RBC2.3×10／L，Hb70g

[单选题]女性，l8岁，自幼贫血，查体：巩膜轻度黄染，肝不大，脾肋下2cm，化验Hb70g/L，网织红细胞10％，WBC0×109／L，PLT100×109／L，红细胞内可见海因小体，红细胞脆性试验和自体溶血试验均正常。诊断最可能是A．再生障碍性贫血B．G-6-PD缺乏症C．巨幼红细胞性贫血D．不稳定血红蛋白病E．遗传性球形细胞增多症

[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。检验：血红蛋白90g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2％；总胆红素34μmol／L，间接胆红素28μmol／L，HBsAg（+）；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是（）A . 先天性非溶血性黄疸B . 遗传性球形红细胞增多症C . 自身免疫性溶血性贫血D . 珠蛋白生成障碍性贫血E . 慢性肝病性贫血

[单选题]女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3 cm。检验：血红蛋白90 g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2%；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg (+)；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是A．先天性非溶血性黄疸B．遗传性球形红细胞增多症C．自身免疫性溶血性贫血D．珠蛋白生成障碍性贫血E．慢性肝病性贫血

[单选题]男性，16岁。自幼贫血，近3年加重伴头晕、乏力，查体：贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下2cm，化验Hb65g/L，网织红细胞15%，WBC5

[单选题]男性，16岁。自幼贫血，近3年加重伴头晕、乏力，查体：贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下2cm，化验Hb65g/L，网织红细胞15%，WBC5

[单选题]女性，5岁。头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2.5×1012/L，HGB65g/L，网织红细胞15%，Coombs试验 (-)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.68%NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征

[单选题]女性，5岁，头晕乏力，皮肤黄染2个月就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。实验室检查：RBC 2．5×1012／L，HGB65g／L，网织红细胞l5％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．68％NaCl，本病最可能的诊断是A．免疫性溶血性贫血B．珠蛋白生成障碍性贫血C．遗传性球形细胞增多症D．G6PD缺陷症E．冷凝集素综合征