患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。

[单选题]患儿男性，6岁，患21-三体综合征。其母核型分析为46XX，-21，t（21q21q）。其母现妊娠1个月。应该采取（　　）。A.避免近亲结婚B.羊水细

[单选题]患儿男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46，XX，-21，t(21q21q)。其母现妊娠1个月，应该采取A．羊水细胞检查，如(+)，终止妊娠B．终止妊娠C．血清铜蓝蛋白测定，如降低，限制铜摄入量，服用锌制剂D．避免近亲结婚E．出生后数日做Guthrie试验，如(+)，开始治疗

[单选题,A1型题] 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题,A2型题] 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题]女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A . 染色体易位B . 染色体缺失C . 染色体倒位D . 染色体重复E . 染色体重叠

[单选题,A2型题] 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A .染色体易位B .染色体缺失C .染色体倒位D . D.染色体重复E .染色体重叠

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生

[单选题]女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生

[单选题]5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠

[单选题]男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（）A . 10%B . 25%C . 50%D . 75%E . 100%