[单选题]

下列对药品不良反应论述错误的是

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品,或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应

D.因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应

E.药品不良反应实施逐级、定期报告制度

参考答案与解析:

相关试题

下列错误论述药品不良反应的是

[单选题]下列错误论述药品不良反应的是A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.不合格药品,或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目

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  • 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是()

    [单选题,A1型题] 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是()A . 新药监测期内国产药品的所有不良反应B . 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C . 药品群体不良事件D . 进口药品在境外发生的严重药品不良反应E . 国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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  • 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?

    [单选题]下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?A . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B . 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C . 导致住院或住院时间延长的药品不良反应D . 药品说明书中未载明的不良反应

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  • (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:

    [配伍题,B型题] (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()A .药品不良反应报告制度B .药品不良反应实行逐级、定期报告制度C .国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作D .通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果

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  • 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。

    [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

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  • 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行

    [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

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  • 剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良

    [单选题]剂量相关的药品不良反应是A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

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  • 下列关于药品不良反应表现的叙述,错误的是

    [单选题]下列关于药品不良反应表现的叙述,错误的是A.副作用B.滥用药品引起的中毒反应C.过敏反应D.药物依赖性E.致突变,致畸,致癌

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  • 下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是(  )。

    [单选题]下列关于药品不良反应监测的说法,错误的是(  )。A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药品不良反应监测是药物警戒的所有内容C.药品不良

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  • 下列关于药品不良反应表现的叙述,错误的是

    [单选题]下列关于药品不良反应表现的叙述,错误的是A.副作用B.滥用药品引起的中毒反应C.过敏反应D.药物依赖性E.致突变,致畸,致癌

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  • 下列对药品不良反应论述错误的是