《中华人民共和国药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（　　）。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D . 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准