《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

[单选题]负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理部门是（ ）。

[单选题]负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是A．B．C．D．E．

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生部

[单选题,A1型题] 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）A .国家食品药品监督管理局B .省级药品监督管理局C .国家药品不良反应监测中心D . D.省级药品不良反应监测中心E .卫生部

[单选题]负责对全国突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理部门是（ ）

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反