由于控制ADH合成的基因缺陷可致（）

[单选题,B型题] 由于控制ADH合成的基因缺陷可致（）。A . 继发性尿崩症B . 原发性尿崩症C . 肾性尿崩症D . 精神性烦渴E . 遗传性尿崩症

[单选题,B型题] 由于ADH效应器的细胞缺陷可致（）。A . 继发性尿崩症B . 原发性尿崩症C . 肾性尿崩症D . 精神性烦渴E . 遗传性尿崩症

[单选题]由于ADH效应器的细胞缺陷可致（）A.继发性尿崩症B.原发性尿崩症C.肾性尿崩症D.精神性烦渴E.遗传性尿崩症

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）。A . 先天性聋B . 后天性聋C . 遗传性聋D . 非遗传性先天性聋E . 以上均不对

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为（）A . 先天性聋B . 后天性聋C . 遗传性聋D . 非遗传性先天性聋E . 以上均不对

[单选题]A．DH合成、分泌减少A．脑性耗盐综合征B．脑性潴钠综合征C．Cushing综合征D．抗利尿激素分泌不适当综合征E．中枢性尿崩症

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 合成ADH的部位是（）A . 近端小管上皮细胞B . 肾小管球旁细胞C . 远端小管上皮细胞D . 垂体E . 下丘脑视上核和室旁核

[单选题,A1型题] ADH主要由何处合成（）A . 腺垂体B . 神经垂体C . 下丘脑视上核D . 下丘脑室旁核E . 肾脏

[单选题]ADH主要由何处合成（）。A . 腺垂体B . 神经垂体C . 下丘脑视上核D . 下丘脑室旁核E . 肾脏

[单选题]由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为A．先天性聋B．后天性聋C．遗传性聋D．非遗传性先天性聋E．以上均不对