A.该药所有的不良反应
B.新的不良反应
C.毒性作用和过敏反应
D.罕见的不良反应
E.严重的不良反应
[单选题]新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应
[单选题]新药监测期内的国产药品,进行不良反应监测时应报告A.该药所有的不良反应B.新的不良反应C.毒性作用和过敏反应D.罕见的不良反应E.严重的不良反应
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应
[单选题]新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告( )。A.致癌、致畸、致出生缺陷B.服药后引起死亡的不良反应C.说明书中未