国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

[单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

[单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的（）A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C . 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D . 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E . 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司

[单选题,A1型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A . 注册文号B . 批准文号C . 许可证书D . 生产证书E . 注册证书

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品，A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[名词解释] 已有国家标准药品的申请

[单选题]国家对新药生产实行：（）A . 特殊管理制度B . 中药品种保护制度C . 分类管理制度D . 批准文号管理制度

[单选题,B型题] 国家对新药生产实行（）A . 特殊管理制度B . 品种保护制度C . 分类管理制度D . 批准文号管理制度E . 药品保管制度