药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A.上市5年内的药品B.上市5年后的药品C.列为国家重点监测的药品D.麻醉药品E.毒性药品

[单选题]主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）A . 上市5年内的药品B . 上市5年后的药品C . 列为国家重点监测的药品D . 麻醉药品E . 毒性药品

[单选题]报告该药品引起的所有不良反应。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市

[单选题,B1型题] 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A .麻醉药品B .列为国家重点监测的药品C .上市5年以上的药品D . D.所有上市药品E .毒性药品