关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E . 药品生产企业在说明

[单选题]关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，

[单选题]关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围C . 药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料D . 说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品

[单选题]关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A．标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B．有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C．检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D．毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E．进口药品不须使用中文药品名称

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E .

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是A.根据药品不良反应监测.药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是A.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是A.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药