A.采用双周期交叉随机试验设计
B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁
D.服药剂量应与临床用药一致
E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
[多选题]生物利用度试验设计错误的是A.受试者为男性,18~24人,年龄8~40岁,最后一次服药后经过5~7个药物半衰期B.采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是( )。A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B.在进行相对生
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2B.受试者只能是男性C.受试者最好为非吸烟者,
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2B.受试者只能是男性C.受试者最好为非吸烟者,
[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±4%的健康自愿受试者B.在进行相对生物
[单选题]关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是( )。A.试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计B.两周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期,通常1周C.服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样3次,消除相采样4~8次,总数11~15次D.一个完整的口服血药浓度一时间曲线,包括吸收相、平衡相与消除棺E.药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10
[单选题,A型题] 关于生物利用度的叙述错误的是()A .是评价药物吸收程度的一个重要指标B .相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C .口服吸收的量与服药量之比D .与制剂的质量无关E .常被用来作为制剂的质量评价
[单选题]下列关于生物利用度的叙述,错误的是A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.常用达峰时间(t)来比较制剂间的吸收快慢C.血药浓度-时间曲