药动学参数不包括

[单选题]药动学参数不包括A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率

[单选题]药动学参数不包括A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 常用的药动学参数包括（）A . 血药浓度、吸收速率常数、半衰期B . 氧和指数、吸收速率常数、半衰期C . 吸收速率常数、生物利用度、半衰期D . 血药浓度、生物利用度、半衰期E . 血药浓度、氧和指数、半衰期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 阿司匹林药动学特点不包括（）A . 易从胃和小肠上部吸收B . 可被多种组织的酯酶水解C . 代谢物水杨酸有药理活性D . 水杨酸与血浆蛋白结合率低E . 阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救

[单选题]中药药动学的研究内容不包括A.生物膜对药物的转运B.药物在体内的分布C.药物的排泄D.药物的生物转化(代谢)E.药物的作用强度

[单选题]中药药动学的研究内容不包括A.生物膜对药物的转运B.药物在体内的分布C.药物的排泄D.药物的生物转化(代谢)E.药物的作用强度

[单选题]中药药动学的研究内容不包括（）A . 生物膜对药物的转运B . 药物在体内的分布C . 药物的排泄D . 药物的生物转化（代谢）E . 药物的作用强度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 四环素类药动学特点不包括（）A . 多价阳离子影响吸收B . 饭后服药影响吸收C . 胃液酸度影响吸收D . 剂量越大吸收量越高E . 体内分布以骨、牙、肝为高

[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药一时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积

[单选题]评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积