关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

[单选题]关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.国家实行药品不良反应监测制度B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C.药品上市后要继续进行监测和

[单选题]对药品不良反应报告的叙述不正确的是A．不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B．我国实行药品不良反应监测制度C．严重的药品不良反应应于24小时内报告D．制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报E．严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制

[多选题]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。A.发现B.报告C.评价D.控制

[单选题]药品不良反应的监测和报告是()A．对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化B．在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务C．建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上D．在药代动力学原理指导下，利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案E．把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价

[填空题] 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

[多选题] 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。A . 发现B . 报告C . 评价D . 控制E . 监督

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应

[单选题]有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是 A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告 B．药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告 C．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D．防疫药品、普查普

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度