A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
E.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是( )。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是( )。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列
[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()A . 非处方药应列出主要辅料名称B . 注射剂应列出全部辅料名称C . 化学药列出全部活性成份D . 中成药组方中应列出全部中药药味E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全
[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是()A . 药品说明书禁止使用未经注册的商标B . 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C . 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D . 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E . 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是()A . 由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C . 药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D . 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E . 药品说明书用以指导安全、合理使用药品
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用