2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行

[单选题]2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行A．2007年8月1日B．2007年10月1日C．2007年12月1日D．2008年1月1日E．2008年10月1日

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。A．2007年2月1日B．2006年12月31日C．2006年12月8日D．2006年12月1日E．2007年1月31日

[单选题]国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。A . 2005年4月30日B . 2005年7月1日C . 2005年10月1日D . 2006年4月30日

[单选题]国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。A .2007年10月1日B .2007年6月1日C .2006年6月1日D .2006年5月1日

[多选题,案例分析题] 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）A .在中国境内申请进行药物临床试验B .在中国境内申请药品生产C .在中国境内申请药品进口D . D.在中国境内申请进行相关的药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流